Эффективность борьбы с некачественными лекарствами зависит и от их потребителей – СНБО
Совет национальной безопасности и обороны (СНБО) призывает население и фармацевтов включиться в процесс борьбы с фальсифицированными и некачественными лекарствами, сообщается на сайте СНБО в пятницу.
"Если у вас возникают обоснованные сомнения в качестве приобретенных лекарств, обязательно обращайтесь в Государственную службу Украины по лекарственным средствам или в правоохранительные органы для проведения проверок и экспертиз", - заявил секретарь СНБО Андрей Клюев в комментарии для журналистов.
Он напомнил об усилении уголовной и административной ответственности за изготовление, приобретение, транспортировку, сбыт или хранение фальсифицированных лекарств и сообщил, что сейчас ведется подготовка к изменению системы контроля качества лекарств и их допуска на украинский рынок на базе европейских правил и стандартов.
Секретарь СНБО напомнил, что в июне Верховная Рада ратифицировала Конвенцию Совета Европы о подделке медицинской продукции, которая предусматривает введение криминальной ответственности за изготовление и распространение контрафактных медицинских препаратов.
А.Клюев также отметил, что проблема не столько в фальсификате, сколько в наличии на отечественном рынке огромного количества препаратов с сомнительной эффективностью. "С откровенным фальсификатом борются правоохранительные органы. Но слишком часто и легальные производители ввозили в Украину препараты, которые не действовали. То есть, попросту, не лечили. Даже если такие лекарства не нанесут вам прямого вреда, в некоторых ситуациях потеря времени означает угрозу жизни пациента", - отметил секретарь СНБО.
По его словам, субъект, который ввозит медицинские препараты на территорию Украины, как и любого другого европейского государства, должен будет иметь уполномоченного представителя, который будет нести административную и уголовную ответственность за качество, беспечность и эффективность импортированного лекарственного средства. Также импортер будет нести ответственность в случае отозвания некачественных лекарств за их утилизацию.
