ЕС до конца января может выдать разрешение на применение вакцины AstraZeneca
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) планирует до конца января принять решение о том, следует ли разрешать применение в ЕС вакцины от короанвируса COVID-19, разработанной компанией AstraZeneca.
"Завершение процесса возможно до конца января. Все будет зависеть от темпов получения информации и темпов ее обработки", - отмечается в сообщении EMA в твиттере.
Агентство ожидается, что на следующей неделе получит от AsraZeneca запрос на предоставление разрешения на экстренное применение вакцины на территории ЕС.
На данный момент в ЕС разрешено использование вакцины от Pfizer и BioNTech, а также - препарата от Moderna.
Реклама
Реклама
ЕЩЕ ПО ТЕМЕ
ЕС отложил наказание Apple и Meta перед началом торговых переговоров со США - СМИ
13:39, 19.04.2025
Попытки РФ добиться отмены авиационных санкций натыкаются на сопротивление ЕС из-за рисков безопасности - СМИ
00:11, 19.04.2025
Сибига и Каллас скоординировали усилия накануне предстоящих международных событий
19:45, 18.04.2025
Правительство Италии будет продолжать защищать свое видение отношений между ЕС и США - глава МИД после встречи Мелони с Трапом
22:57, 17.04.2025
Трамп не сомневается в достижении торгового соглашения США и ЕС
20:09, 17.04.2025
ПОСЛЕДНЕЕ
В Сумской области за минувшие сутки зафиксировано 226 вражеских обстрелов из различных типов вооружения - ОВА
16:27, 23.04.2025
Правоохранители подтверждают разоблачение инспектора столичного Депзема на взятке в $15 тыс.
16:11, 23.04.2025
Министры культуры Украины и Польши решительно осудили акт вандализма в отношении украинских мест памяти в Польше - совместное заявление
15:58, 23.04.2025
Чрезвычайный уровень пожарной опасности сохранится на Киевщине следующие два дня - Укргидрометцентр
15:56, 23.04.2025
Три человека пострадали из-за ударов по Херсону - ОВА