ЕС до конца января может выдать разрешение на применение вакцины AstraZeneca
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) планирует до конца января принять решение о том, следует ли разрешать применение в ЕС вакцины от короанвируса COVID-19, разработанной компанией AstraZeneca.
"Завершение процесса возможно до конца января. Все будет зависеть от темпов получения информации и темпов ее обработки", - отмечается в сообщении EMA в твиттере.
Агентство ожидается, что на следующей неделе получит от AsraZeneca запрос на предоставление разрешения на экстренное применение вакцины на территории ЕС.
На данный момент в ЕС разрешено использование вакцины от Pfizer и BioNTech, а также - препарата от Moderna.
Реклама
Реклама
ЕЩЕ ПО ТЕМЕ
Украина завершила скрининг с ЕС по переговорному Кластеру 4, остался еще один
15:26, 11.07.2025
Объем 4-го транша Ukraine Facility составит EUR3,05 млрд - Еврокомиссия
01:11, 11.07.2025
ЕИБ и Госаудитслужба усилят антикоррупционный надзор в проектах, финансируемых ЕС
16:50, 10.07.2025
ЕС открывает программу гарантий на EUR3 млрд для привлечения в Украину дополнительно EUR10 млрд
13:14, 10.07.2025
Украина получит дополнительное финансирование EUR25 млн в рамках программы Step in 2 EU
12:58, 10.07.2025
ПОСЛЕДНЕЕ
Подземный склад оружия с термобарическими средствами и гранатометами обнаружен в Харькове в гараже
15:47, 11.07.2025
Создан Глобальный альянс для поддержки дошкольного образования в Украине с начальным взносом в $30 млн - Минобразования
15:45, 11.07.2025
Украинская делегация в Риме предложила создать донорскую коалицию в поддержку ветеранской политики с финансированием $50-60 млн
15:43, 11.07.2025
Оборонная поддержка США продолжается - МИД Украины
15:20, 11.07.2025
Оккупанты обстреляли медучреждение в Белозерке Херсонской области, погибла женщина, еще три человека ранены