ЕС до конца января может выдать разрешение на применение вакцины AstraZeneca
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) планирует до конца января принять решение о том, следует ли разрешать применение в ЕС вакцины от короанвируса COVID-19, разработанной компанией AstraZeneca.
"Завершение процесса возможно до конца января. Все будет зависеть от темпов получения информации и темпов ее обработки", - отмечается в сообщении EMA в твиттере.
Агентство ожидается, что на следующей неделе получит от AsraZeneca запрос на предоставление разрешения на экстренное применение вакцины на территории ЕС.
На данный момент в ЕС разрешено использование вакцины от Pfizer и BioNTech, а также - препарата от Moderna.
Реклама
Реклама
ЕЩЕ ПО ТЕМЕ
Фон дер Ляйен: Cегодня исторический день для ЕС - мы полностью отказываемся от росэнергоносителей
10:42, 03.12.2025
Европейский Совет и Европарламент согласовали план прекращения импорта российского газа
09:01, 03.12.2025
В ЕС согласован законопроект, направленный на усиление борьбы с коррупцией
08:48, 03.12.2025
Каллас: В инициативе с поставками Украине боеприпасов мы еще не достигли цели
20:15, 02.12.2025
Репарационный заем однозначно усилит позицию ЕС в отношении РФ, убеждена Каллас
20:08, 02.12.2025
ПОСЛЕДНЕЕ
Двое шахтеров "ДТЭК" погибли на Днепропетровщине в результате удара дрона РФ
18:31, 03.12.2025
Пять стран подтвердили выделение $1 млрд дополнительной поддержки через программу PURL - Сибига
18:24, 03.12.2025
Бывший премьер-министр Азаров заочно приговорен к 15 годам заключения за госизмену - СБУ
18:15, 03.12.2025
Румынские водолазы провели миссию по нейтрализации морского дрона в Черном море
18:02, 03.12.2025
ДШВ: В районе Мирнограда проведено несколько ротаций личного состава, логистика затруднена, но функционирует