ЕС до конца января может выдать разрешение на применение вакцины AstraZeneca
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) планирует до конца января принять решение о том, следует ли разрешать применение в ЕС вакцины от короанвируса COVID-19, разработанной компанией AstraZeneca.
"Завершение процесса возможно до конца января. Все будет зависеть от темпов получения информации и темпов ее обработки", - отмечается в сообщении EMA в твиттере.
Агентство ожидается, что на следующей неделе получит от AsraZeneca запрос на предоставление разрешения на экстренное применение вакцины на территории ЕС.
На данный момент в ЕС разрешено использование вакцины от Pfizer и BioNTech, а также - препарата от Moderna.
Реклама
Реклама
ЕЩЕ ПО ТЕМЕ
Рада гармонизировала украинское и европейское законодательство в области ветеринарии
18:52, 16.12.2025
В ЕС нет единодушия по финансированию Украины на 2026-2027гг., поэтому единственное решение - репарационный заем, который может быть принят квалифицированным большинством - дипломат
18:21, 16.12.2025
Украина и ЕС разрушили транснациональную сеть мошеннических call-центров - Офис генпрокурора
12:49, 16.12.2025
Трамп заявил о "хорошем разговоре" с европейскими лидерами и прогрессе в переговорах с РФ
23:18, 15.12.2025
Европа обнародовала план гарантий безопасности для Украины из шести пунктов и предостерегла против изменения ее границ силой
23:10, 15.12.2025
ПОСЛЕДНЕЕ
Стармер распорядился провести срочную проверку иностранного вмешательства в британскую политику - СМИ
07:17, 17.12.2025
17 декабря: Какой сегодня праздник, все об этом дне
06:33, 17.12.2025
Экспорт российской нефти упал до самого низкого за три года уровня - СМИ
05:33, 17.12.2025
ВМС Швеции зафиксировало вооруженных военнослужащих на борту судов теневого флота РФ
04:43, 17.12.2025
Мерц допустил прямое военное противодействие европейского контингента в Украине в случае вторжения РФ - СМИ