ЕС до конца января может выдать разрешение на применение вакцины AstraZeneca
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) планирует до конца января принять решение о том, следует ли разрешать применение в ЕС вакцины от короанвируса COVID-19, разработанной компанией AstraZeneca.
"Завершение процесса возможно до конца января. Все будет зависеть от темпов получения информации и темпов ее обработки", - отмечается в сообщении EMA в твиттере.
Агентство ожидается, что на следующей неделе получит от AsraZeneca запрос на предоставление разрешения на экстренное применение вакцины на территории ЕС.
На данный момент в ЕС разрешено использование вакцины от Pfizer и BioNTech, а также - препарата от Moderna.
Реклама
Реклама
ЕЩЕ ПО ТЕМЕ
ЕИБ и ЕС выделяют более €200 млн на восстановление водоснабжения, жилья и энергетическую устойчивость в Украине
09:16, 14.11.2025
Ермак провел встречу с послом ЕС в Украине, обсудили энергетику и борьбу с коррупцией
01:27, 13.11.2025
Польша подала заявку в Еврокомиссию на полное освобождение от миграционного пакта
20:23, 12.11.2025
Украина ожидает поступления EUR6 млрд от ЕС 13 ноября - глава комитета Рады
20:02, 12.11.2025
Страны ЕС в сентябре предоставили защиту 79,2 тыс. беженцев из Украины, это рекорд с августа 2023 года - Евростат
02:27, 11.11.2025
ПОСЛЕДНЕЕ
Графики ограничения электроэнергии в воскресенье продолжают действовать круглосуточно
20:08, 15.11.2025
Зеленский: РФ снова провалила установленные Путиным сроки захвата Покровска и Купянска
19:33, 15.11.2025
Хор "Гомін" не будет участвовать в концерте "Квартала 95" - содиректор Львовского органного зала
19:14, 15.11.2025
Умеров: Согласована активизация переговоров об освобождении 1 200 украинских пленных
19:08, 15.11.2025
Зеленский провел совещание с Федоровым по дальнейшей цифровизации государственных услуг