ЕС до конца января может выдать разрешение на применение вакцины AstraZeneca
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) планирует до конца января принять решение о том, следует ли разрешать применение в ЕС вакцины от короанвируса COVID-19, разработанной компанией AstraZeneca.
"Завершение процесса возможно до конца января. Все будет зависеть от темпов получения информации и темпов ее обработки", - отмечается в сообщении EMA в твиттере.
Агентство ожидается, что на следующей неделе получит от AsraZeneca запрос на предоставление разрешения на экстренное применение вакцины на территории ЕС.
На данный момент в ЕС разрешено использование вакцины от Pfizer и BioNTech, а также - препарата от Moderna.
Реклама
Реклама
ЕЩЕ ПО ТЕМЕ
Хегсет делился секретными военными планами еще в одном чате Signal - СМИ
06:44, 21.04.2025
ЕС отложил наказание Apple и Meta перед началом торговых переговоров со США - СМИ
13:39, 19.04.2025
Попытки РФ добиться отмены авиационных санкций натыкаются на сопротивление ЕС из-за рисков безопасности - СМИ
00:11, 19.04.2025
Сибига и Каллас скоординировали усилия накануне предстоящих международных событий
19:45, 18.04.2025
Правительство Италии будет продолжать защищать свое видение отношений между ЕС и США - глава МИД после встречи Мелони с Трапом
22:57, 17.04.2025
ПОСЛЕДНЕЕ
Один гражданский ранен во время обстрела Херсона - ОВА
08:50, 21.04.2025
США обновили официальную позицию относительно происхождения COVID-19, Белый дом склоняется к версии о лабораторной утечке
08:49, 21.04.2025
Состоятельные американцы массово открывают счета в Швейцарии из-за опасений относительно США - СМИ
08:47, 21.04.2025
Минобороны откроет первый ментальный центр для военных на базе бывшего элитного комплекса под Киевом
08:45, 21.04.2025
В течение суток зафиксировано 96 боевых столкновений - Генштаб