ЕС до конца января может выдать разрешение на применение вакцины AstraZeneca
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) планирует до конца января принять решение о том, следует ли разрешать применение в ЕС вакцины от короанвируса COVID-19, разработанной компанией AstraZeneca.
"Завершение процесса возможно до конца января. Все будет зависеть от темпов получения информации и темпов ее обработки", - отмечается в сообщении EMA в твиттере.
Агентство ожидается, что на следующей неделе получит от AsraZeneca запрос на предоставление разрешения на экстренное применение вакцины на территории ЕС.
На данный момент в ЕС разрешено использование вакцины от Pfizer и BioNTech, а также - препарата от Moderna.
Реклама
Реклама
ЕЩЕ ПО ТЕМЕ
Сибига посетит Брюссель для участия в заседании Совета министров иностранных дел ЕС
22:44, 22.06.2025
Европейские дипломаты призвали Иран продолжить переговоры с США - СМИ
21:13, 20.06.2025
Украинский финансовый сектор соответствует требованиям ЕС на 75-77% - Пышный
21:06, 20.06.2025
Совет ЕС рекомендовал переход Болгарии на евро
19:55, 20.06.2025
Украина представила Еврокомиссии наработки по охране природы в рамках скрининга по разделу 27 - Минприроды
22:38, 19.06.2025
ПОСЛЕДНЕЕ
Генштаб зафиксировал в течение суток 142 боевых столкновения
08:16, 23.06.2025
В Херсоне мужчина пострадал из-за детонации взрывоопасного предмета - ОВА
07:58, 23.06.2025
Оккупанты за сутки потеряли 1010 человек и 127 ед. автотехники - Генштаб
07:49, 23.06.2025
В Киеве пять погибших в доме в Шевченковском районе, всего 19 пострадавших - Кличко
07:35, 23.06.2025
ЦПД опроверг фейк о якобы задержании украинских агентов в Иране