ЕС до конца января может выдать разрешение на применение вакцины AstraZeneca
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) планирует до конца января принять решение о том, следует ли разрешать применение в ЕС вакцины от короанвируса COVID-19, разработанной компанией AstraZeneca.
"Завершение процесса возможно до конца января. Все будет зависеть от темпов получения информации и темпов ее обработки", - отмечается в сообщении EMA в твиттере.
Агентство ожидается, что на следующей неделе получит от AsraZeneca запрос на предоставление разрешения на экстренное применение вакцины на территории ЕС.
На данный момент в ЕС разрешено использование вакцины от Pfizer и BioNTech, а также - препарата от Moderna.
Реклама
Реклама
ЕЩЕ ПО ТЕМЕ
ЕС близок к согласованию 19-го пакета санкций для РФ, проблемой является требование Словакией гарантий по вопросам, которые с этим не связаны
18:08, 09.10.2025
Украина и ЕС выйдут на производство артиллерийского выстрела уровня РФ в 2026 году - Зеленский
10:54, 09.10.2025
Послы ЕС согласовали закон о прекращении импорта российской нефти и газа до 2028 года - СМИ
15:59, 08.10.2025
Качка: Ожидаем от государств ЕС формирования позиций для открытия переговоров по всем кластерам до конца года
15:31, 08.10.2025
В ЕС предлагают ввести ограничения против фирм, выдающих документы о национальной принадлежности танкеров
16:05, 07.10.2025
ПОСЛЕДНЕЕ
Силы обороны отбили с начала суток 199 вражеских атак - Генштаб
22:41, 09.10.2025
Армения отказалась выдать россиянам гражданина Грузии, который воевал на стороне ВСУ
22:37, 09.10.2025
Один человек ранен в результате вражеского удара во время восстановительных работ в Сумской области - ОВА
22:28, 09.10.2025
НАБУ и САП сообщили о подозрении прокурору Офиса Генпрокурора
22:21, 09.10.2025
Исполнительный совет ЮНЕСКО принял решение о продолжении мониторинга ситуации на ВОТ Крыма