ЕС до конца января может выдать разрешение на применение вакцины AstraZeneca
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) планирует до конца января принять решение о том, следует ли разрешать применение в ЕС вакцины от короанвируса COVID-19, разработанной компанией AstraZeneca.
"Завершение процесса возможно до конца января. Все будет зависеть от темпов получения информации и темпов ее обработки", - отмечается в сообщении EMA в твиттере.
Агентство ожидается, что на следующей неделе получит от AsraZeneca запрос на предоставление разрешения на экстренное применение вакцины на территории ЕС.
На данный момент в ЕС разрешено использование вакцины от Pfizer и BioNTech, а также - препарата от Moderna.
Реклама
Реклама
ЕЩЕ ПО ТЕМЕ
В германском правительстве считают, что ЕС должен вернуться к вопросу использования замороженных активов РФ - СМИ
02:10, 01.06.2025
Украина и ЕС могут в июне представить модель торговли до вступления Украины в Союз
15:11, 31.05.2025
Зеленский и Сибига скоординировали встречи с партнерами Украины по Евросоюзу на следующей неделе
21:39, 30.05.2025
Кабмин утвердил переговорные позиции Украины по Кластерам 2 и 6 в рамках вступления в ЕС
13:07, 30.05.2025
Фон дер Ляйен: Европа должна стать независимой, увеличить оборонные расходы и принять Украину в ЕС
05:15, 30.05.2025
ПОСЛЕДНЕЕ
Еще 66 граждан Украины удалось переместить с ВОТ и РФ на подконтрольную территорию Украины
09:16, 02.06.2025
В результате обстрела Днепропетровской области пострадали три человека, повреждены медучреждение и пожарная часть
09:10, 02.06.2025
Терехов: РФ атаковала двумя баллистическими ракетами Харьков, одна попала неподалеку от дома, другая - от школы
08:59, 02.06.2025
Россияне обстреляли район Херсона, пострадали две женщины - ОВА
08:54, 02.06.2025
Украинская ПВО обезвредила 52 из 80 БПЛА, 37 локационно потеряны - Воздушные силы