Европейский регулятор вынесет рекомендации по вызвавшей опасение в ряде стран вакцине AstraZeneca
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) проведет в четверг специальное заседание, чтобы рассмотреть проблемы, связанные с вакциной от коронавируса COVID-19 англо-шведской компании AstraZeneca.
В регуляторе указали, что в четверг "сделают выводы на основе имеющейся в доступе информации и сделают необходимые окончательные рекомендации относительно дальнейших действий" по применению препарата.
В ЕМА ранее в марте отмечали, что преимущества от использования данной вакцины перевешивают риски возникновения побочных эффектов.
Заседание регулятора состоится после того, как целый ряд европейских стран, в том числе Германия, Франция, Италия, Испания, объявили о приостановки применения вакцины AstraZeneca. Это произошло после сообщений о случаях возникновения тромбов после прививки.
По данным компании AstraZeneca, к настоящему моменту ее вакциной от COVID-19 привиты 17 млн человек в странах ЕС и в Великобритании. При этом, по состоянию на прошлую неделю, известно менее чем о 40 случаях возникновения тромбов.
На этом фоне некоторые страны продолжают применять вакцину, например, Южная Корея и Великобритания. Британский премьер Борис Джонсон накануне заявил, что планирует в скором времени привиться именно препаратом AstraZeneca.
Кроме того, в минувшую среду Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) рекомендовала странам продолжить применение вакцины Astrazeneca против коронавируса COVID-19.
"ВОЗ считает, что преимущества применения вакцины AstraZeneca перевешивают риски, и рекомендует продолжать вакцинацию", - указали в организации.
