Медицинский регулятор США разрешил лечить COVID-19 препаратом компаний GlaxoSmithKline и Vir Biotechnology
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на экстренное использование препарата с антителами к COVID-19, разработанного британской компанией GlaxoSmithKline и американской Vir Biotechnology.
Сотровимаб был разрешен для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых и пациентов в возрасте 12 лет и старше, которые подвергаются высокому риску прогрессирования болезни до высокой степени тяжести, говорится в заявлении FDA.
Препарат не предназначен для пациентов, госпитализированных в связи с COVID-19, или для тех, кто нуждается в кислородной терапии.
В свою очередь, компании сообщили, что лечение будет доступно для соответствующих пациентов в США "в ближайшие недели".
Компании также заявили, что планируют подать заявку на полное одобрение препарата "во второй половине 2021 года".
Реклама
Реклама
ЕЩЕ ПО ТЕМЕ
Трамп планирует сделать заявление по санкциям против РФ в понедельник - СМИ
09:56, 11.07.2025
Курс биткойна достиг нового рекорда, превысив $118 тыс.
09:22, 11.07.2025
Потери Украины на фронте значительно меньше чем в РФ - Рубио
22:15, 10.07.2025
Зеленский размышляет над назначением министра обороны Умерова послом в США
20:53, 10.07.2025
Украина на Коалиции желающих договорилась о покупке оружия в Европе и США, включая системы ПВО и ракеты для них, - Зеленский
20:04, 10.07.2025
ПОСЛЕДНЕЕ
Выходные в Украине будут теплыми и без осадков, лишь на Левобережье местами кратковременный дождь
12:58, 11.07.2025
ОГТСУ и итальянская Snam S.p.A. в рамках URC-2025 подписали меморандум о транспортировке газа с использованием украинских ПХГ
12:50, 11.07.2025
GORO Mountain Resort в Карпатах начал реализацию проекта системы электроснабжения стоимостью EUR11 млн
12:46, 11.07.2025
ЦПД сообщает об ударе по Луховицкому авиазаводу в РФ
12:33, 11.07.2025
Зеленский после атаки по Харькову: Нужны инвестиции в дроны-перехватчики и усиление санкций против РФ