05:02 27.05.2021

Медицинский регулятор США разрешил лечить COVID-19 препаратом компаний GlaxoSmithKline и Vir Biotechnology

1 мин читать

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на экстренное использование препарата с антителами к COVID-19, разработанного британской компанией GlaxoSmithKline и американской Vir Biotechnology.

Сотровимаб был разрешен для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых и пациентов в возрасте 12 лет и старше, которые подвергаются высокому риску прогрессирования болезни до высокой степени тяжести, говорится в заявлении FDA.

Препарат не предназначен для пациентов, госпитализированных в связи с COVID-19, или для тех, кто нуждается в кислородной терапии.

В свою очередь, компании сообщили, что лечение будет доступно для соответствующих пациентов в США "в ближайшие недели".

Компании также заявили, что планируют подать заявку на полное одобрение препарата "во второй половине 2021 года".

ЕЩЕ ПО ТЕМЕ:

ПОСЛЕДНЕЕ

Кабмин утвердил порядок предоставления субвенции на приобретение жилья для 1,6 тыс. ветеранов и их семей в 2025 г.

Из-за неподтверждения цели поездки деятелям культуры и медийщикам может быть отказано в пересечении госграницы - погранслужба

Украина в Джидде может предложить частичное прекращение огня с РФ в воздухе и на море - FT

Два человека погибли, трое ранены за минувшие сутки в Донецкой области

США отдельно встретятся в Саудовской Аравии с делегациями Украины и РФ - СМИ

Забронированным медийщикам письма содействия не нужны, они продолжают выезжать за границу по приказам на командировку - Минкультуры

Вследствие ночной атаки вражеских БпЛА на агропредприятии в Харьковской области возник пожар

Враг атаковал с БпЛА три района Киевской области, есть повреждения

Оккупанты ночью и утром 23 раза обстреляли Сумскую область

Оккупанты ударили из артиллерии по Запорожскому району, есть пострадавшая

РЕКЛАМА

UKR.NET- новини з усієї України

РЕКЛАМА