Интерфакс-Украина
05:02 27.05.2021

Медицинский регулятор США разрешил лечить COVID-19 препаратом компаний GlaxoSmithKline и Vir Biotechnology

1 мин читать

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на экстренное использование препарата с антителами к COVID-19, разработанного британской компанией GlaxoSmithKline и американской Vir Biotechnology.

Сотровимаб был разрешен для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых и пациентов в возрасте 12 лет и старше, которые подвергаются высокому риску прогрессирования болезни до высокой степени тяжести, говорится в заявлении FDA.

Препарат не предназначен для пациентов, госпитализированных в связи с COVID-19, или для тех, кто нуждается в кислородной терапии.

В свою очередь, компании сообщили, что лечение будет доступно для соответствующих пациентов в США "в ближайшие недели".

Компании также заявили, что планируют подать заявку на полное одобрение препарата "во второй половине 2021 года".

ЕЩЕ ПО ТЕМЕ:

ПОСЛЕДНЕЕ

СБУ задержала криминального авторитета Олийныка по прозвищу Умка - СМИ

С начала суток Силы обороны отбили 117 вражеских атак - Генштаб

Лидеры Коалиции желающих договорились о санкциях в случае отказа РФ от прекращения огня - Зеленский

ТЕКСТ: Совместное заявление лидеров Франции, Германии, Польши, Великобритании и Украины по итогам встречи в Киеве

Зеленский и Макрон подытожили заседание Коалиции желающих на двусторонней встрече

Зеленский и Стармер провели разговор во время посещения Софийского собора

Представитель Путина заявляет о «своей позиции» РФ по прекращению огня в ответ на предложения Украины, США и Коалиции желающих - СМИ

Зеленский, Макрон и Стармер провели совместную прогулку по Киеву после заседания коалиции желающих

НБУ расширил действие ограничений на расчеты валютными картами за рубежом

Турция на Коалиции желающих выразила готовность участвовать в мониторинге прекращения огня - СМИ

РЕКЛАМА
РЕКЛАМА

UKR.NET- новини з усієї України

РЕКЛАМА