Интерфакс-Украина
00:30 21.07.2021

Регулятор ЕС приступил к экспертизе французской вакцины Vidprevtyn от COVID-19

1 мин читать
Регулятор ЕС приступил к экспертизе французской вакцины Vidprevtyn от COVID-19

Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) во вторник объявило о начале процедуры экспертизы разработанной французской Sanofi Pasteur вакцины от коронавируса COVID-19, сообщает газета "Фигаро".

"Комитет по применению лекарственных средств ЕМА запустил последовательную экспертизу вакцины Vidprevtyn против COVID-19, разработанной Sanofi Pasteur", - говорится в заявлении регулятора.

В нем отмечается, что решение о начале такой процедуры принято на основе первых результатов лабораторных исследований и клинических испытаний среди взрослых.

"Фигаро" поясняет, что впоследствии французская компания сможет представить ЕМА официальный запрос на одобрение своей вакцины.

К настоящему моменту ЕМА одобрило четыре вакцины: Pfizer, Moderna, AstraZeneca и Johnson&Johnson. Последние два препарата применяются для вакцинации только определенных групп населения в большинстве европейских стран.

ЕЩЕ ПО ТЕМЕ:

ПОСЛЕДНЕЕ

Зеленский 27 июня планирует провести встречу с представителями украинского бизнеса

Трамп проводит пресс-конференцию по результатам встреч на полях саммита НАТО

Зеленский и Трамп обсудили шаги для прекращения огня

Украина отклонила участие в соглашениях СНГ о паспортно-визовых информсистемах и борьбе с пожарами

Завершилась встреча Зеленского и Трампа

Миннацединства инициирует возможность развивать сеть Unity Hub при поддержке европейских стран - Чернышов

Началась встреча Зеленского и Трампа - Никифоров

Более 2300 семей пропавших без вести получили денежную помощь от УКК

Кабмин одобрил Стратегию реформирования государственного экологического контроля в Украине до 2029 года - Минприроды

ГБР сообщило о подозрении экс-чиновнице Госпродпотребслужбы за передачу зданий учреждения в частную собственность

РЕКЛАМА
РЕКЛАМА

UKR.NET- новини з усієї України

РЕКЛАМА