Профильный комитет рады отложил до следующего года рассмотрение законопроекта об упрощении регистрации лекарств

Парламентский комитет здоровья нации, медпомощи и медстрахования отложил до следующего года рассмотрение законопроекта №11493 об упрощении регистрации лекарственных средств, сообщил глава парламентского комитета здоровья нации, медпомощи и медстрахования Михаил Радуцкий.

"Совместное решение Комитета и Минздрава - отложить рассмотрение законодательных изменений, регулирующих фармацевтический рынок, на следующий год. Законопроект №11493 в ноябре был принят в первом чтении. На сегодня ко второму чтению поступило 134 поправки. У меня как главы профильного Комитета и министра здравоохранения Виктора Ляшко есть общая позиция: в этом году мы не будем подавать на рассмотрение законопроект №11493", - написал он в Телеграмм-канале.

Радуцкий отметил, что данный законопроект в настоящее время изучает "ВСК, которую возглавляет Юлия Тимошенко".

Он подчеркнул, что в настоящее время комитет не рассматрел ни одной поправки ко второму чтению.

Радуцкий сообщил, что "в субботу (14 декабря – ИФ-У) прошла встреча в Минздраве, где мы снова собрали всех участников рынка".

"Мы ожидаем предложений от стейкхолдеров рынка до конца этой недели. В дальнейшем мы запланировали следующие шаги: собрать и проанализировать предложения от бизнеса, вместе со всеми участниками фармрынка искать компромиссные решения. Призываю к продолжению конструктивного диалога в этом и следующем году", - подчеркнул Радуцкий.

Как сообщалось, в сентябре в ходе обсуждения законопроекта члены парламентского комитета здоровья нации, медпомощи и медстрахования выразили опасения, что законопроект создаст возможность закупать за средства госбюджета низкокачественные и малоэффективные препараты. В частности, депутаты отмечали, что включение препарата в перечень преквалифицированных ВОЗ не является одобрением или гарантией качества, безопасности и эффективности препарата. Вместе с тем для препаратов, которые закупаются в качестве гуманитарной помощи, нет обязательного требования регистрации в странах со строгой регуляторной системой.

Кроме того, ряд экспертов назвали одним из ключевых рисков законопроекта квотирование закупок 15%-ю на одного покупателя от общего объема, что вызвать искусственный дефицит лекарств.

Законопроект, подготовленный ко второму чтению, был включен в повестку дня заседания комитета 9 декабря, но потом снят с рассмотрения "из-за значительного количества вопросов".