Внеаптечные продажи лекарственных средств создают дисбаланс в лицензионных требованиях и риски для безопасности потребителя, считает исполнительный директор сети аптек "Подорожник" Тарас Коляда.
"Мы поддерживаем повышение доступности лекарственных средств для населения только при условии соблюдения стандартов безопасности для потребителя, профессиональной ответственности и сбалансированного государственного контроля. На сегодняшний день мы видим, что продажа лекарств вне аптек создает регуляторные, связанные с безопасностью и репутационные риски для всей системы фармацевтического обслуживания", – сказал он агентству "Интерфакс-Украина".
В частности, по мнению Коляды, разрешение на продажу лекарств вне аптек создало дисбаланс в лицензионных требованиях, "когда один и тот же товар – лекарственное средство – реализуется по разным правилам в зависимости от формата торговли".
"Для рынка это создает неравные регуляторные условия и ставит вопрос о единых стандартах контроля качества и ответственности", – сказал он.
Кроме того, эксперт отметил, что продажа лекарств вне аптек, в частности на АЗС, опасна для потребителя, который лишается таким образом услуги фармацевтической опеки (когда фармацевт консультирует и помогает пациенту правильно использовать лекарства).
"Аптека выполняет не только функцию продажи, но и функцию фармацевтической помощи. Фармацевт помогает пациенту получить консультацию по применению препарата, учесть возможные противопоказания, избежать нежелательных взаимодействий с другими лекарственными средствами, получить информацию о побочных реакциях", – сказал он.
Так, по словам Коляды, например, препараты на основе глицерила тринитрата, метамизола натрия, ибупрофена и т. п. могут быть опасными при отсутствии надлежащей консультации, особенно для отдельных групп пациентов.
"Особое беспокойство вызывает идея продажи лекарств через вендинговые автоматы. В таком формате полностью отсутствует фармацевтическая консультация: автомат не может оценить противопоказания, риски взаимодействия с другими препаратами или индивидуальные особенности пациента. Это еще больше приближает лекарства к обычному товару, хотя они остаются частью системы здравоохранения", – сказал он.
Кроме того, по мнению Коляды, внеаптечная продажа лекарств "может постепенно размывать категорию и формировать ложное представление о лекарствах как об обычном потребительском продукте".
Как сообщалось, тему продажи лекарств вне аптек эксперты обсуждали во время круглого стола в агентстве "Интерфакс-Украина". По мнению участников дискуссии, нормативная база регулирования продажи лекарств на АЗС должна диктовать ограниченный перечень разрешенных к реализации безрецептурных препаратов и требование уменьшения дозировки или фасовки в упаковке.
