Минздрав предлагает утвердить порядок проведения экспертизы подлинности регистрации лекарств для закупки посредством международных организаций
Министерство здравоохранения Украины предлагает утвердить порядок проведения экспертизы подлинности регистрационных материалов на лекарственное средство, которое подается на государственную регистрацию с целью его закупки специализированной организацией.
Соответствующий проект приказа обнародован на сайте ведомства.
Как отмечается в пояснительной записке к документу, целью данного проекта приказа является совершенствование законодательства, регламентирующего действия субъектов хозяйствования, которые занимаются регистрацией лекарственных средств (в том числе медицинских иммунобиологических препаратов) на территории Украины, и государственных органов, осуществляющих государственную регистрацию лекарственных средств и медицинских иммунобиологических препаратов для достижения паритета интересов граждан, субъектов хозяйствования и государства.
Минздрав ожидает, что принятие проекта приказа будет способствовать обеспечению возможности осуществлять закупки лекарственных средств, подлежащих закупке по результатам закупочной процедуры, проведенной специализированной организацией, осуществляющей закупки, и соответствующей специализированной организацией, осуществляющей закупки, что позволит обеспечить пациентов Украины жизненно необходимыми эффективными, безопасными и качественными лекарственными средствами.
