Министерство здравоохранения Украины предлагает утвердить порядок проведения экспертизы подлинности регистрационных материалов на лекарственное средство, которое подается на государственную регистрацию с целью его закупки специализированной организацией.

Соответствующий проект приказа обнародован на сайте ведомства.

Как отмечается в пояснительной записке к документу, целью данного проекта приказа является совершенствование законодательства, регламентирующего действия субъектов хозяйствования, которые занимаются регистрацией лекарственных средств (в том числе медицинских иммунобиологических препаратов) на территории Украины, и государственных органов, осуществляющих государственную регистрацию лекарственных средств и медицинских иммунобиологических препаратов для достижения паритета интересов граждан, субъектов хозяйствования и государства.

Минздрав ожидает, что принятие проекта приказа будет способствовать обеспечению возможности осуществлять закупки лекарственных средств, подлежащих закупке по результатам закупочной процедуры, проведенной специализированной организацией, осуществляющей закупки, и соответствующей специализированной организацией, осуществляющей закупки, что позволит обеспечить пациентов Украины жизненно необходимыми эффективными, безопасными и качественными лекарственными средствами.