Вступил в силу приказ Минздрава об утверждении форм актов проверки производителей и продавцов лекарств
Приказ Министерства здравоохранения Украины об утверждении унифицированных форм актов, которые составляются по результатам плановой проверки субъектов, осуществляющих хозяйственную деятельность по производству, оптовой и розничной торговле, а также импорту лекарственных средств, вступил в силу 5 сентября.
Об этом говориться в пресс-релизе Государственной службы по лекарственным средствам и контролю за наркотиками.
"Утвержденный приказ Минздрава позволит значительно повысить эффективность госконтроля за соблюдением лицензионных условий ведения хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой и розничной торговле, импорту", - отмечено в сообщении.
В ведомстве уточнили, что данный документ был разработан также с целью обеспечения прозрачности контроля за соблюдением лицензионных условий.
Унифицированная форма акта, составляющегося по результатам проверки, а также акта, на основании которого принимается решение об аннулировании лицензии на ведение хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, розничной и оптовой торговле препаратам, а также их импорту были утверждены Минздравом в июле.