Министерство здравоохранения инициировало внесение изменение в правила хранения и контроля качества лекарственных средств в лечебно-профилактических учреждениях.

Проектом приказа, обнародованным на сайте ведомства для общественного обсуждения, предлагается установить десятидневный срок для предоставления территориальному органу государственной службы Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками ведомостей о назначении в лечебно-профилактическом учреждении лица, ответственного за контроль качества препаратов.

Проектом так же уточняется, что Гослекслужба осуществляет проверки относительно обеспечения качества лекарственных средств субъектом хоздеятельности вне зависимости от его организационно-правовой формы и формы собственности.

Минздрав также предлагает обязать лечебно-профилактические учреждения сохранять документы, подтверждающие факт приобретения препаратов и свидетельствующие об их качестве в течение пяти лет.

Согласно сопроводительной документации, по итогам проверок лечебно-профилактических учреждений (2,1 тыс.), проведенных Гослекслужбой в 2014-2016 году было зафиксировано более 3,8 тыс. нарушений. Большинство из них касаются применения лекарств с истекшим сроком годности, отсутствия приказа о назначении уполномоченного лица, исправления и многоразового использования вторичной упаковки, недостаточное количество шкафов, стеллажей, холодильников, а иногда и их отсутствие, нарушение упаковки производителя и несоблюдение требований к маркировке.

В 60% лечебно-профилактических учреждений обнаружены нарушения требований к качеству лекарственных средств", отмечено в документе.