"Коктейль" из антител Regeneron получил одобрение регулирующих органов США
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило использование "коктейля" из антител производства компании Regeneron для терапии при симптомах COVID-19 средней тяжести у взрослых, пишет американское издание The Hill.
Кроме того, его можно использовать и для лечения пациентов старше 12 лет с риском прогрессирующего серьезного развития болезни.
В компании заявили, что к концу ноября в наличии будет количество доз, достаточное для лечения 80 тыс. пациентов, а к концу января - 300 тыс. пациентов.
Компания подала заявку на регистрацию этого лекарства в октябре после того, как его использовали при лечении от COVID-19 президента США Дональда Трампа, который остался очень доволен эффективностью этого средства.
Ранее в ноябре аналогичное одобрение было выдано на использование "коктейля" из антител производства компании Eli Lilly для терапии случаев COVID-19 средней тяжести, напоминает The Hill.
Реклама
Реклама
ЕЩЕ ПО ТЕМЕ
Рубио заявил, что предпосылкой встречи Трампа с Зеленским и Путиным будет сближение позиций Украины, Европы и РФ - СМИ
00:54, 07.08.2025
Трамп: есть хорошие шансы на встречу с Путиным вскоре
00:47, 07.08.2025
Конгресс США готов ввести санкции и пошлины против РФ - сенатор Грэм
23:40, 06.08.2025
Трамп намерен встретиться с Путиным, а сразу после этого - с Путиным и Зеленским - СМИ
23:39, 06.08.2025
Трамп оценил разговор Уиткоффа с Путиным как более продуктивный нежели ожидалось - СМИ
23:11, 06.08.2025
ПОСЛЕДНЕЕ
Украина получила 300 тыс. доз вакцины БЦЖ для защиты детей от туберкулеза
18:56, 06.08.2025
Проблема с диагностикой на ПЭТ КТ возникла из-за недостатка циклотронов для производства радиофармпрепаратов - Ляшко
11:54, 06.08.2025
Минздрав планирует с 2026 года запустить программу бесплатных плановых медосмотров для пациентов от 40 лет
20:14, 05.08.2025
Минздрав зафиксировал 38 вспышек острых кишечных инфекций в Украине с начала года
18:18, 04.08.2025
ГП "МЗУ" заключило договор управляемого доступа на закупку инновационного онкопрепарата фармкомпании Roche