Клиниспытания продемонстрировали усиление имунного ответа против пяти штамов SARS-CoV-2 после бустерной дозы вакцины Ваксзеврия - AstraZeneca

Клинические продемонстрировали усиление имунного ответа против пяти штамов ("Бета", "Дельта", "Альфа", "Гамма" и "Омикрон") вируса SARS-CoV-2 после бустерной дозы вакцины Ваксзеврия (VAXZEVRIA), заявляет ее производитель – компания AstraZeneca.

«Предварительные результаты клинического исследования по безопасности и иммуногенности продемонстрировали, что третья бустерная доза вакцины Ваксзеврия, разработанная компанией AstraZeneca совместно с Оксфордским университетом, способствует усилению иммунного ответа против штаммов "Бета", "Дельта", "Альфа" и "Гамма" вируса SARS-CoV-2. По данным отдельного анализа образцов, усиление иммунного ответа также было продемонстрировано по отношению к штамму Омикрон", - сообщается в пресс-релизе компании, переданном агентству "Интерфакс-Украина".

Компания уточняет, что приведенные результаты наблюдались среди пациентов, ранее привитых вакциной компании AstraZeneca или мРНК-вакциной.

Кроме того, в пресс-релизе сообщается об эффективности третьей дозы вакцины Ваксзеврия после вакцинации препаратом CoronaVac.

"Полученные результаты дополняют ранее полученные доказательства в пользу применения третьей дозы вакцины Ваксзеврия независимо от схемы первичной вакцинации. В настоящее время, учитывая срочную потребность в бустерной дозе, компания предоставляет эти дополнительные данные в органы здравоохранения по всему миру", - подчеркивают в компании.

Исполнительный вице-президент подразделения исследований и разработок биологических лекарственных средств компании AstraZeneca сэр Мене Пангалос (Mene Pangalos). Чьи слова приводятся в пресс-релизе, подчеркнул, что компания "продолжит подачу заявлений в регуляторные органы во всем мире для возможности применения вакцины в качестве третьей бустерной дозы".

Вакцина Ваксзеврия компании AstraZeneca разработана Оксфордским университетом. Она использует дефектный по репликации вирусный вектор шимпанзе на основе ослабленной версии вируса обычной простуды (аденовирус), вызывающий инфекцию у шимпанзе, и содержит генетический материал шиповидного белка SARS-CoV-2.

Вакцина получила условную регистрацию или разрешение на экстренное использование в более чем 90 странах. Препарат также вошел в список лекарств ВОЗ, разрешенных для закупки в условиях чрезвычайной ситуации, открывающей доступ к вакцине в 144 странах через механизм COVAX.

Вакцина Ваксзеврия (VAXZEVRIA) компании "АстраЗенека" зарегистрирована в Украине для экстренного применения.