Министерство здравоохранения Украины совместно с консультативным советом Advisory Board разработало проекты девяти подзаконных актов для запуска единого органа госконтроля в фармсфере.

Как сообщает ведомство на своем сайте, эти подзаконные акты, касаются, в частности, регистрации лекарственных средств, экспертизы, проведения клинических испытаний, фармнадзора, лицензирования, импорта и контроля за оборотом лекарств.

Минздрав уточняет, что всего для запуска единого госоргана необходимо разработать около 80 подзаконных актов.

Кроме того, Минздрав, со ссылкой на заместителя министра здравоохранения Марину Слободниченко сообщает, что ведомство уже начло формирование кадрового потенциала единого госоргана и обучение персонала для него при поддержке Еврокомиссии.