Интерфакс-Украина
13:39 05.02.2018

Прекращение действия госреестра легализованных по процедуре госрегистрации медизделий приведет к росту контрафактной продукции

2 мин читать
Прекращение действия госреестра легализованных по процедуре госрегистрации медизделий приведет к росту контрафактной продукции

Прекращение действия государственного реестра медицинских изделий, легализованных по процедуре государственной регистрации, приведет к росту контрафактной продукции из-за невозможности проверить ее происхождение, прогнозируют в ассоциации "Операторы рынка медицинских изделий".

Как сообщается в пресс-релизе ассоциации, 2 февраля 2018 года вступил в силу приказ Министерства здравоохранения №1690 от 22 декабря 2017 года, которым юридически прекращается действие указанного госреестра.

"Ассоциация считает принятие этого приказа незаконным и катастрофическим управленческим решением", - считают в ассоциации.

В ассоциации считают, что отмена госреестра "дает "зеленый свет" контрафактным медицинским изделиям на таможенной территории Украины, поскольку нивелируется возможность убедиться в том, был ли такой продукт легализован в Украине или нет".

Среди последствий прекращения действия госреестра в ассоциации также называют, подорожание стоимости медицинских изделий как минимум на 13% в результате изменения ставки НДС с 7% на 20%, ограничение открытого доступа граждан к информации о легализованных в Украине медизделий.

"Ассоциация рекомендует провести переоценку медицинских изделий, находящихся в обращении и которые были легализованы только по процедуре государственной регистрации и изменить ставку НДС на такие медицинские изделия с 7% на 20%", - говорится в пресс-релизе ассоциации.

При этом в ассоциации отмечают сложность проведения такой переоценки.

"Ассоциация с ужасом представляет всю сложность и катастрофичность выполнения таких рекомендаций и разграничения медицинских изделий, которые легализованы по процедуре госрегистрации, по которым отныне ставка НДС будет 20%, и процедуре оценки соответствия, по которой ставка НДС остается 7%, однако такие рекомендации являются логическими и такими, которые следуют из правомерного выполнения законодательных изменений, которые произошли в результате отмены реестра", - говорится в пресс-релизе ассоциации.

В ассоциации считают необходимым отменить указанный приказ Минздрава.

Ассоциация "Операторы рынка медицинских изделий" объединяет 57 национальных производителей, импортеров, дистрибьюторов и других участников рынка медицинских изделий.

Как сообщалось, Европейская бизнес ассоциация призвала руководителей правительства и отраслевых государственных органов провести встречу с представителями рынка медицинских изделий для урегулирования проблем рынка медизделий.

ЕЩЕ ПО ТЕМЕ:

ПОСЛЕДНЕЕ

Кабмин ограничил поставки лекарств одному дистрибьютору для предотвращения монополизации фармрынка

Львовские врачи провели уникальную операцию ALPPS на печени 10-месячному ребенку

Кабмин упростил требования к работе аптек в сельской местности и на прифронтовых территориях

"Санофи и сеть медцентров Into-Sana объявили о стратегическом партнерстве

У "Артериума" на 2010 г. в РФ была регистрация до 12 препаратов, сейчас правами на некоторые препараты корпорации в РФ владеет "АРТ-ФАРМ" - открытые источники

Мобильные реабилитационные команды УКК за полтора года провели почти 9 тысяч сессий по восстановлению здоровья людей

Минздрав проведет аудит 100 медучреждений, которые приоритетно принимают раненых защитников

Сеть клиник ADONIS с начала года расширила перечень медуслуг до 80 направлений

Руководство Минздрава не является фигурантом уголовных производств, сотрудничает с правоохранителями по расследованию злоупотреблений в медучреждениях - заявление

Современный метод диагностики бешенства до конца года будет внедрен еще в 10 лабораториях Украины

РЕКЛАМА
РЕКЛАМА

UKR.NET- новини з усієї України

РЕКЛАМА