13:39 05.02.2018

Прекращение действия госреестра легализованных по процедуре госрегистрации медизделий приведет к росту контрафактной продукции

2 мин читать
Прекращение действия госреестра легализованных по процедуре госрегистрации медизделий приведет к росту контрафактной продукции

Прекращение действия государственного реестра медицинских изделий, легализованных по процедуре государственной регистрации, приведет к росту контрафактной продукции из-за невозможности проверить ее происхождение, прогнозируют в ассоциации "Операторы рынка медицинских изделий".

Как сообщается в пресс-релизе ассоциации, 2 февраля 2018 года вступил в силу приказ Министерства здравоохранения №1690 от 22 декабря 2017 года, которым юридически прекращается действие указанного госреестра.

"Ассоциация считает принятие этого приказа незаконным и катастрофическим управленческим решением", - считают в ассоциации.

В ассоциации считают, что отмена госреестра "дает "зеленый свет" контрафактным медицинским изделиям на таможенной территории Украины, поскольку нивелируется возможность убедиться в том, был ли такой продукт легализован в Украине или нет".

Среди последствий прекращения действия госреестра в ассоциации также называют, подорожание стоимости медицинских изделий как минимум на 13% в результате изменения ставки НДС с 7% на 20%, ограничение открытого доступа граждан к информации о легализованных в Украине медизделий.

"Ассоциация рекомендует провести переоценку медицинских изделий, находящихся в обращении и которые были легализованы только по процедуре государственной регистрации и изменить ставку НДС на такие медицинские изделия с 7% на 20%", - говорится в пресс-релизе ассоциации.

При этом в ассоциации отмечают сложность проведения такой переоценки.

"Ассоциация с ужасом представляет всю сложность и катастрофичность выполнения таких рекомендаций и разграничения медицинских изделий, которые легализованы по процедуре госрегистрации, по которым отныне ставка НДС будет 20%, и процедуре оценки соответствия, по которой ставка НДС остается 7%, однако такие рекомендации являются логическими и такими, которые следуют из правомерного выполнения законодательных изменений, которые произошли в результате отмены реестра", - говорится в пресс-релизе ассоциации.

В ассоциации считают необходимым отменить указанный приказ Минздрава.

Ассоциация "Операторы рынка медицинских изделий" объединяет 57 национальных производителей, импортеров, дистрибьюторов и других участников рынка медицинских изделий.

Как сообщалось, Европейская бизнес ассоциация призвала руководителей правительства и отраслевых государственных органов провести встречу с представителями рынка медицинских изделий для урегулирования проблем рынка медизделий.

ЕЩЕ ПО ТЕМЕ:

ПОСЛЕДНЕЕ

Кабмин утвердил постановление по совершенствованию системы донорской крови

Кабмин распределил 3,3 млрд грн на проекты восстановления и развития в сфере медицины

Минздрав констатирует уменьшение количества случаев ОРВИ, гриппа и COVID-19

"Врачи без границ" фиксируют на прифронтовых территориях ограниченный доступ к медуслугам и нехватку медперсонала

Мобильные реабилитационные команды УКК начали деятельность на Черниговщине

Фармкомпания "Дарница" стала членом ассоциации "Производители лекарств Украины"

Правительство ввело верификацию пребывания врачей "первички" за рубежом

Лидеры фармрынка Украины заявили об обысках накануне анонсированного ими снижения цен на лекарства

МВД изучает предложение аптек убрать требование отдельного помещения для хранения наркотических препаратов - Радуцкий

Минздрав договорился с производителями о снижении цен еще на более чем 100 препаратов

РЕКЛАМА

UKR.NET- новини з усієї України

РЕКЛАМА