Интерфакс-Украина
17:19 27.01.2022

Регулятор ЕС рекомендовал использование препарата компании Pfizer для лечения COVID-19

1 мин читать
Регулятор ЕС рекомендовал использование препарата компании Pfizer для лечения COVID-19

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало к использованию таблетки от коронавируса COVID-19 Paxlovid производства компании Pfizer, говорится в заявлении агентства, опубликованном в четверг.

"Комитет (по лекарственным препаратам для человека, КЛПЧ - ИФ) рекомендовал Paxlovid для лечения коронавируса у взрослых, которым не требуется дополнительный кислород и у которых наблюдается повышенный риск перехода болезни в тяжелую форму", - отмечается в заявлении ЕМА.

К такому решению в КЛПЧ пришли после рассмотрения результатов исследования, которое показало существенное снижение смертей и госпитализаций пациентов с коронавирусом, у которых наблюдался повышенный риск перехода болезни в тяжелую форму, после принятия лекарства.

В течение месяца после лечения препаратом всего восемь из 1039 пациентов были госпитализированы дольше 24 часов, ни один из испытуемых не скончался от последствий заражения COVID-19. Из 1046 людей, получивших плацебо, были госпитализированы 66 человек, девять человек умерли.

Большинство пациентов, участвовавших в исследовании, были заражены штаммом коронавируса "дельта", однако ожидается, что препарат будет также эффективен против "омикрона" и других штаммов.

Paxlovid стал первым лекарством от коронавируса в форме таблеток, которое рекомендовали к применению в ЕС.

ЕЩЕ ПО ТЕМЕ:

ПОСЛЕДНЕЕ

Более половины средств ПМГ в 2024г были направлены на больницы состоятельной сети - Ляшко

Еврокомиссия привлечет экспертов для поддержки Украины в создании органа госконтроля на фармрынке

Минздрав предлагает разрешить маркетинговые услуги для безрецептурных лекарств до 20%, для рецептурных предлагает плату за наличие до 3%

"Санофи" и одесская клиника Святой Екатерины запустили программу стратегического партнерства

Продажи в аптеках Украины за апрель снизились почти на 7% в денежном выражении по сравнению с мартом

Более 222 тыс. дел рассмотрено в системе оценивания повседневного функционирования - Минздрав

Минздрав планирует до конца 2025 г. расширить сеть центров ментального здоровья до 200

Предложенное требование раскрытия маркетинговых договоров вызывает недоумение среди международного фармсообщества - Санофи

Гослекслужба выдала первое разрешение на ввоз в Украину субстанции медканабиса

AmCham не поддерживает предложения по изменению лицензионных условий на фармрынке

РЕКЛАМА
РЕКЛАМА

UKR.NET- новини з усієї України

РЕКЛАМА