Интерфакс-Украина
18:21 30.09.2016

Государство может поддержать отечественного фармпроизводителя созданием равных конкурентных условий

2 мин читать

Поддержать отечественного фармпроизводителя государство может созданием равных с иностранными производителями конкурентных условий, считает заместитель министра здравоохранения Роман Илык.

"Ни для кого не секрет, что в других странах государство поддерживает фармпроизводителя, напрямую инвестирует средства и делает заказы фармпроизводителю. В Украине такой возможности нет. Но мы можем создать равные конкурентные условия для того, чтобы отечественный фармпроизводитель имел возможность развиваться рыночными методами", - сказал он на заседании Общественного совета Министерства здравоохранения в Киеве в пятницу.

В частности, Р.Илык отметил неравные условия для регистрации лекарственных средств для иностранных и украинских производителей.

"Мы упростили доступ на рынок Украины для импортных лекарственных средств. Импортные лекарства попадают к нам по упрощенной процедуре, но мы ничего не сделали для того, чтобы помочь отечественному фармпроизводителю, чтобы они тоже имели возможность свободно оперировать своей продукцией", - сказал он.

"Если мы говорим о честной конкуренции, то она должна быть честной во всем. Но если это не честная конкуренция, то давайте скажем о том, что мы ставим отечественного производителя в неравные условия", - подчеркнул замминистра.

В августе правительство упростило процедуру регистрации импортных лекарств в Украине и сократило ее до 10 дней.

Согласно изменениям, упрощенную процедуру регистрации в Украине проходят препараты, которые зарегистрированы компетентным органом США, Швейцарии, Японии, Австралии, Канады, а также зарегистрированы в странах Евросоюза по централизованной процедуре. 31 мая Верховная Рада 31 мая 2016 года приняла законопроект №4484, согласно которому упрощенной регистрации в Украине подлежат лекарственные средства, которые производятся, зарегистрированы для применения, а также применяются в странах со строгими регуляторными политиками: США, Канаде, Австралии, Японии, Швейцарии и в зарегистрированные в странах Европейского Союза по централизованной процедуре.

В то же время, согласно европейскому законодательству, централизованная процедура является обязательной для трех видов продукции - лекарственные средства, разработанные с помощью одного из биотехнологических процессов, новых активных веществ для лечения СПИД/ВИЧ, онкологии, нейродегенеративных расстройств, сахарного диабета, аутоиммунных заболеваний и других иммунных дисфункций, вирусных заболеваний, а также для лекарственных средств, которые определяются как препараты-сироты.

ЕЩЕ ПО ТЕМЕ:

ПОСЛЕДНЕЕ

Фармкомпания Farmak в 1-м полугодии вышла на рынки Китая, Судана, Катара и Омана

Пациентские организации просят разблокировать ресурсы для закупки инновационных лекарств для пациентов с орфанными заболеваниями

Кабмин провел посвященное медицинским вопросам заседание правительства

Минздрав поддержал инициативу Минветеранов по декларациям ветеранов с семейными врачами - Ляшко

Стоимость лечения пациентов с ахондроплазией составляет 1,7 млрд грн - Ляшко

Лицензии на заготовку и тестирование донорской крови получили 19 субъектов системы крови

Кабмин расширил перечень бесплатных лекарств и медизделий, которые закупает государство - Свириденко

Повышение заболеваемости ковидом может продлиться до конца сентября - Кузин

Заболеваемость корью в Украине существенно возросла, с начала года зарегистрировано почти 1200 случаев

Правительство расширит программу "Доступные лекарства", введет новые тарифы на кардиохирургическую помощь - Ляшко

РЕКЛАМА
РЕКЛАМА

UKR.NET- новини з усієї України

РЕКЛАМА